近日，第12批国家组织药品集中带量采购中选结果正式对外公布。杭州百诚医药科技股份有限公司（股票代码：301096.SZ）旗下全资子公司浙江赛默制药有限公司（以下简称“赛默制药”），凭借过硬的质量管理体系、规模化的高端制造产能以及稳健的供应链保障，共有5个品种成功入选清单。其中，1个品种为赛默制药自主持有，4个品种为受托生产（CDMO合作模式）。这一成果不仅是对百诚医药及赛默制药卓越药品研发与高标准生产制造能力的高度认可，也标志着公司在积极响应国家医改政策、服务临床用药需求方面迈出了坚实的一步。

（赛默制药工厂）

国家组织药品集中带量采购是深化医药卫生体制改革、推动高质量药品惠及广大患者的重大举措。集采政策以“质量优先、价格合理、保障供应”为核心原则，旨在挤出流通环节虚高水分，引导医药企业回归技术创新与高效生产本源。对于赛默制药而言，此次5个品种顺利入选国家集采，既是公司践行“让好药更可及”社会责任的生动体现，也是百诚医药“研发+生产”一体化战略优势在产业端落地见效的重要例证。通过集采平台的规模效应与稳固的产能释放，赛默制药不仅能够协助合作伙伴进一步提升市场覆盖度，更能大幅提升优质药品在临床中的可及性与可负担性。

（赛默制药生产环境）

作为百诚医药CDMO产业化的核心承载平台，赛默制药成立于2019年，位于浙江省金华市健康生物产业园区，占地380亩，是百诚医药打造高质量研发生产一体化生态圈的核心基地。公司已建成14万平方米符合GMP标准的药品生产厂房及配套实验室，拥有涵盖片剂、颗粒剂、胶囊剂、搽剂、滴眼剂、大/小容量注射剂、吸入制剂（含激素类）、外用凝胶剂/软膏剂/乳膏剂、口服溶液剂/混悬剂等55条先进的制剂生产线，其中31条已通过GMP检查。在源头供给保障方面，赛默制药拥有自有原料及中间体产品200余个；CDE登记备案原料药76个，其中56个已获批准上市，且已有37个通过GMP现场检查并获公示。米诺地尔、盐酸阿莫罗芬、乙酰半胱氨酸3个产品更是获批欧盟CEP证书，工厂亦已取得日本AFM证书。严谨的质量体系与完备的原料-制剂一体化产业链，为赛默制药承接大规模国家集采订单提供了坚如磐石的品质根基与产能保障。

未来，百诚医药与赛默制药将继续立足于医药科技前沿，恪守医学专业精神与质量承诺，严格按照国家规范把控集采药品的生产、检验与供应全流程，确保每批药品都安全有效、质量可控。同时，公司将继续深化与国内外优秀医药企业的战略合作，持续输出高质量的研发与生产服务，让科技创新的成果惠及广大患者，为健康中国建设贡献力量。